Senior Clinical Project Manager

​Senior Clinical Project Manager – Permanent – Pharmaceutical Company – CHF140,000 – CHF170,000 (Depending on experience) - Office-Based

RBW Consulting are excited to announce an opportunity on behalf of one of our close clients. This company are a mid-sized Pharmaceutical that produce modern and affordable treatments within haematology and immunotherapies. This admired sponsor has a rich history of innovation and stability; colleagues here always have the room for personal and professional development. They are proud to work with bright young talent as well as seasoned professionals in the industry. With a mixture of short communication lines and ample resources, this role will give you the flexibility and support necessary to perform the way you want to.

The Senior Clinical Project Manager will help drive forward interesting in phase I-III of development. The CPM will act as a matrix leader and will be accountable for the timely execution of specific tasks within their assigned projects. The ideal candidate will enjoy a hands on approach to their sites and will have great experience managing CROs to get the most out of their sites.

This is a great opportunity for someone who wants to showcase their project management experience and take full ownership for the success of their assigned trials.

Responsibilities

• Planning, implementation and evaluation of global clinical Phase 1-4 GCP studies

• Directing activities of team members to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. Providing input to overall clinical development programs with coagulation and critical care products and lead the development of study protocols

• Evaluate, analyse and interpret clinical data. Preparing study reports, CTDs, summary reports, expert statements, etc. for Competent Authorities

• Keeping track of study budgets, involvement in vendor oversight

• Interacting with Independent Data Monitoring and Steering Committees (install, update, present results, etc.)

• Representing the company at meetings with Competent Authorities

• Contribute to publications and prepare abstracts, posters and/or presentations for national and international congresses

• Review scientific literature, participate in continuing education activities or attend conferences and seminars to maintain / keep up to date current knowledge of all aspects regarding clinical studies

Requirements

• 8+ years of CPM experience in a pharmaceutical or biotechnology company

• Life science related degree or equivalent

To apply:

If you would like to discuss this vacancy further or to discuss your career options in confidence, please telephone on +44 (0) 1293 364 092

Please click ‘apply’ or contact Harry Henson for any further information